El proyecto establece venta regulada, trazabilidad y control sanitario estricto
El Gobierno nacional está afinando una nueva normativa que permitirá la venta de medicamentos derivados del cannabis en droguerías colombianas, siempre que cuenten con registro sanitario y uso medicinal aprobado.
El borrador del decreto, elaborado por los ministerios de Salud, Justicia y Agricultura, establece que solo se podrán comercializar productos con formas farmacéuticas dosificadas, como cápsulas, tabletas, cremas o soluciones orales, garantizando precisión en la cantidad de principio activo.
La regulación también contempla que las preparaciones magistrales a base de cannabis solo podrán ser formuladas por droguerías o servicios farmacéuticos autorizados, siguiendo los lineamientos del Ministerio de Salud y con certificación del INVIMA.
Además, se establecen controles sobre el cultivo, el cual requerirá licencias otorgadas por el ICA, el INVIMA, ministerios y la Policía Antinarcóticos. Se permitirá la transferencia del cannabis no psicoactivo con fines médicos, siempre que los receptores tengan las autorizaciones sanitarias respectivas.
Uno de los puntos más novedosos será la posibilidad de vender flor de cannabis como producto terapéutico, aunque su reglamentación se expedirá nueve meses después de que el decreto entre en vigor.
El objetivo central de esta iniciativa es garantizar el acceso a tratamientos alternativos bajo prescripción médica y con seguimiento riguroso por parte de las autoridades. También se buscará fomentar la producción nacional de estos medicamentos, fortalecer su control y asegurar su trazabilidad en todo el proceso de comercialización.
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— Hora13 Noticias (@hora13noticias) July 29, 2025
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